期刊

【指南與共識(shí)】陰道分泌物自動(dòng)化檢測與報(bào)告專家共識(shí)

文章來源：中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2023,46(5) : 439-444

作者：中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)血液學(xué)與體液學(xué)學(xué)組

摘要

陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器因檢測效率高等優(yōu)勢，近年來已逐漸應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)室。但目前陰道分泌物自動(dòng)化檢測在操作流程、標(biāo)本采集及前處理、復(fù)檢規(guī)則、檢測項(xiàng)目與功能、儀器校準(zhǔn)、性能驗(yàn)證、質(zhì)量控制與結(jié)果報(bào)告等方面尚不規(guī)范。因此，中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)血液學(xué)與體液學(xué)學(xué)組邀請檢驗(yàn)與臨床專家，從檢驗(yàn)全流程質(zhì)量管理與操作規(guī)范的角度，結(jié)合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及國內(nèi)外相關(guān)參考文獻(xiàn)，針對(duì)陰道分泌物自動(dòng)化檢測中的關(guān)鍵問題進(jìn)行反復(fù)討論并達(dá)成共識(shí)，以促進(jìn)其規(guī)范化與標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用，為檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確報(bào)告與互認(rèn)提供質(zhì)量保證。

陰道分泌物檢測是細(xì)菌性陰道病、需氧菌性陰道炎（aerobic vaginitis，AV）、外陰陰道假絲酵母菌病和滴蟲性陰道炎等婦科疾病的重要診斷依據(jù)^［^1, 2, 3］。隨著自動(dòng)化和人工智能在醫(yī)療領(lǐng)域的迅速發(fā)展，陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器陸續(xù)進(jìn)入臨床。儀器檢測提高了工作效率，降低了人員的主觀性。但由于不同儀器功能差異較大，結(jié)果報(bào)告方式各不相同，因此在操作流程、復(fù)檢規(guī)則、設(shè)備校準(zhǔn)、性能評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制均有待進(jìn)一步規(guī)范。針對(duì)以上問題，中華醫(yī)學(xué)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)分會(huì)血液學(xué)與體液學(xué)學(xué)組廣泛調(diào)研文獻(xiàn)并征集檢驗(yàn)與臨床專家意見，經(jīng)過反復(fù)討論、修訂與審核，最終建立專家共識(shí)。本共識(shí)重點(diǎn)對(duì)在操作流程、標(biāo)本采集及前處理、復(fù)檢規(guī)則、檢測項(xiàng)目與功能、儀器校準(zhǔn)、性能驗(yàn)證、質(zhì)量控制與結(jié)果報(bào)告等內(nèi)容提出建議，為陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器的規(guī)范化及標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用提供參考，以期提高自動(dòng)化檢測質(zhì)量，為各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn)打下良好的基礎(chǔ)。

標(biāo)本采集及前處理
一、標(biāo)本采集要求
1.采集器具：采集器具應(yīng)清潔、干燥、無菌，無潤滑劑或化學(xué)藥品，如酒精、肥皂水等。

2.采集方法：醫(yī)院應(yīng)根據(jù)臨床檢測需求，選擇合適的采集器具，并在采集時(shí)注意以下要求。

共識(shí)1 建議與臨床醫(yī)生共同制定陰道分泌物標(biāo)本采集的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，包含標(biāo)本采集方法、采集注意事項(xiàng)及不合格標(biāo)本判定標(biāo)準(zhǔn)。

共識(shí)2 通常采用無菌拭子于陰道壁上1/3處取材，若分泌物較少或需對(duì)滴蟲進(jìn)行檢測，可在陰道后穹窿處取材。

共識(shí)3 應(yīng)避免在性交24~48 h內(nèi)、月經(jīng)期、陰道灌洗或局部用藥、使用潤滑劑等情況下時(shí)采集標(biāo)本，以減少對(duì)檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。

標(biāo)本采集后置于無菌采集管中保存，宜使用陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器專用采集管，并做好唯一標(biāo)識(shí)。可使用條形碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)，錄入患者姓名、ID、年齡、檢驗(yàn)項(xiàng)目等信息，以便自動(dòng)化檢測儀器通過條形碼直接讀取患者信息。

3.送檢與接收要求：標(biāo)本放置時(shí)間過長可能對(duì)檢測結(jié)果產(chǎn)生影響，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)關(guān)注分析前質(zhì)量。

共識(shí)4 標(biāo)本應(yīng)在室溫條件下盡快送檢，建議送檢時(shí)間不超過1 h^［^4, 5］。檢查滴蟲時(shí)，標(biāo)本宜保溫送檢^［^6］。

標(biāo)本接收時(shí)應(yīng)核對(duì)患者信息、標(biāo)本種類和送檢時(shí)間等，并檢查標(biāo)本質(zhì)量。對(duì)于送檢過程中出現(xiàn)溢灑、超過規(guī)定送檢時(shí)間、患者信息難以識(shí)別、采集管中有污染物等的標(biāo)本，應(yīng)按不合格標(biāo)本處理。

二、檢驗(yàn)前處理
當(dāng)檢測標(biāo)本量較大時(shí)，可配置帶有前處理模塊的陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器，以提高檢測效率。前處理模塊可包括以下功能：（1）條形碼閱讀功能；（2）生理鹽水自動(dòng)添加功能（適用時(shí)）；（3）標(biāo)本洗脫與自動(dòng)混勻功能；（4）濁度檢測與自動(dòng)稀釋功能：避免細(xì)胞重疊而產(chǎn)生干擾（適用時(shí)）。

檢測項(xiàng)目及功能
一、形態(tài)學(xué)檢測
（一）形態(tài)學(xué)檢測項(xiàng)目
陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器的形態(tài)學(xué)檢測項(xiàng)目至少應(yīng)包括細(xì)胞（上皮細(xì)胞、白細(xì)胞、線索細(xì)胞）、細(xì)菌（桿菌、球菌）、真菌（孢子、芽生孢子、假菌絲）和滴蟲等有形成分。同時(shí)，可根據(jù)白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、桿菌與球菌的多少劃分清潔度，清潔度判定標(biāo)準(zhǔn)參考《WS/T 662-2020臨床體液檢驗(yàn)技術(shù)要求》^［^6］。清潔度的劃分在檢驗(yàn)實(shí)踐與臨床應(yīng)用中存在一定的局限性^［^7］，目前臨床不再單純使用清潔度作為陰道炎癥的判斷。隨著陰道分泌物檢驗(yàn)的發(fā)展，陰道微生態(tài)評(píng)價(jià)逐漸應(yīng)用于臨床，其不僅可明確診斷單一的病原體感染，還可明確診斷各種混合型陰道感染，對(duì)評(píng)級(jí)陰道炎癥治療效果及復(fù)發(fā)和陰道微生態(tài)的恢復(fù)有指導(dǎo)意義^［^{8, 9, 10, 11］}。

共識(shí)5 陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器進(jìn)行微生態(tài)評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)對(duì)菌群密集度、多樣性、優(yōu)勢菌、病原微生物等進(jìn)行檢測，依據(jù)以上檢測結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

（二）形態(tài)學(xué)檢測功能
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)關(guān)注儀器形態(tài)學(xué)檢測功能。

共識(shí)6 具備自動(dòng)涂片功能的陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器，應(yīng)盡量滿足細(xì)胞在單層平鋪狀態(tài)抓取圖片，避免有形成分的漏檢。常用染色方法包括革蘭染色、瑞氏染色和各種快速染色法。如進(jìn)行陰道微生態(tài)評(píng)價(jià)，以革蘭染色為佳。

共識(shí)7 應(yīng)根據(jù)檢測項(xiàng)目進(jìn)行顯微鏡配置，至少能夠滿足檢測需求，如進(jìn)行陰道微生態(tài)檢測，陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器應(yīng)配置油鏡（10×100倍）。

由于陰道分泌物形態(tài)學(xué)檢測的理想濃度為25~30個(gè)細(xì)胞/高倍鏡視野（HPF），且細(xì)胞均勻分布^［^12］。建議自動(dòng)化儀器在高倍鏡下拍攝10~30個(gè)視野圖片，增加視野數(shù)量可提高假絲酵母菌病檢出率。

共識(shí)8 建議具備有形成分自動(dòng)識(shí)別功能的陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器的識(shí)別、檢測與報(bào)告至少應(yīng)包括細(xì)胞（上皮細(xì)胞、白細(xì)胞、線索細(xì)胞）、細(xì)菌（桿菌、球菌）、真菌（孢子、芽生孢子、假菌絲）和滴蟲。

二、化學(xué)檢測
陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器的化學(xué)檢測項(xiàng)目中，pH值反映陰道環(huán)境酸堿度，提示正常酸性環(huán)境或炎癥^［^13］；過氧化氫由陰道乳桿菌產(chǎn)生，可反映乳桿菌數(shù)量，產(chǎn)過氧化氫的乳桿菌可降低感染細(xì)菌性陰道病的風(fēng)險(xiǎn)^［^{14, 15, 16］}；白細(xì)胞酯酶檢測可作為陰道感染較好的篩查實(shí)驗(yàn)^［^17, 18］；唾液酸苷酶主要來源于陰道加德納菌等厭氧菌，其活性升高與細(xì)菌性陰道病顯著相關(guān)^［^{19, 20, 21, 22］}，檢測唾液酸苷酶活性可用于細(xì)菌性陰道病的診斷^［^5，20］；β-葡萄糖醛酸酶和凝固酶可反映需氧菌數(shù)量，提示需氧菌性陰道炎^［^23, 24］；脯氨酸氨基肽酶和乙酰氨基葡糖苷酶陽性可提示假絲酵母菌和滴蟲感染^［^25］；近年來氧化酶和乳酸等新的檢測項(xiàng)目也在臨床得到應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)檢測需求選擇不同檢測卡。

共識(shí)9 建議陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器的化學(xué)檢測與報(bào)告至少應(yīng)包括過氧化氫、白細(xì)胞酯酶、唾液酸苷酶。

設(shè)備與試劑
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定文件化的程序?qū)τ绊憴z驗(yàn)結(jié)果的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，影響檢驗(yàn)質(zhì)量的試劑與耗材應(yīng)在使用前進(jìn)行性能驗(yàn)證。

共識(shí)10 具備自動(dòng)溫育、自動(dòng)加樣、自動(dòng)判讀結(jié)果及傳輸數(shù)據(jù)等功能的陰道分泌物自動(dòng)化檢測儀器及試劑，應(yīng)根據(jù)儀器說明書進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)內(nèi)容包括儀器的加樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和溫控系統(tǒng)^［^26］。新批號(hào)試劑和新貨運(yùn)號(hào)試劑應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證，染色劑（革蘭染色等）應(yīng)用已知陽性和陰性（適用時(shí)）的質(zhì)控菌株進(jìn)行驗(yàn)證^［^27］。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定判斷符合性的方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)^［^28］。

校準(zhǔn)至少每年1次，并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需求制定校準(zhǔn)周期。以下情況應(yīng)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)^［^29］：（1）儀器投入使用前（新安裝或舊儀器重新啟用）；（2）更換部件進(jìn)行維修后，可能對(duì)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響時(shí)；（3）儀器搬動(dòng)后，需要確認(rèn)檢測結(jié)果的可靠性時(shí)；（4）室內(nèi)質(zhì)量控制顯示系統(tǒng)的檢測結(jié)果有漂移時(shí)（排除儀器故障和試劑的影響因素后）；（5）實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為需進(jìn)行校準(zhǔn)的其他情況。

檢驗(yàn)過程
1.性能驗(yàn)證：實(shí)驗(yàn)室在儀器使用前應(yīng)驗(yàn)證其檢測性能符合檢驗(yàn)的相關(guān)要求。

共識(shí)11 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)制造商提供的性能指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證。定性項(xiàng)目性能驗(yàn)證應(yīng)至少包括陰性和陽性符合率，定量項(xiàng)目性能驗(yàn)證至少應(yīng)包括有形成分結(jié)果符合率、重復(fù)性、檢出限、攜帶污染率，適用時(shí)，還可包括可報(bào)告范圍。

驗(yàn)證方法可參考《T/GDMDMA 0023-2022 陰道分泌物檢測儀》^［^30］。

2.復(fù)檢程序：在檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常計(jì)數(shù)、警示標(biāo)志、異常有形成分（如滴蟲、真菌、異常細(xì)胞等）、形態(tài)學(xué)結(jié)果與標(biāo)本性狀不符（如豆渣樣標(biāo)本而真菌未檢出等）、化學(xué)檢測結(jié)果與形態(tài)學(xué)結(jié)果不一致等情況時(shí)，應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢確認(rèn)，復(fù)檢方法可包括圖片確認(rèn)、視頻確認(rèn)、人工鏡檢等，必要時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢查，如革蘭染色、巴氏染色顯微鏡檢查等。

共識(shí)12 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定陰道分泌物有形成分分析的復(fù)檢程序。結(jié)果假陰性率應(yīng)≤5%^［^28］。

共識(shí)13 當(dāng)儀器提供陰道微生態(tài)評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)進(jìn)行人工確認(rèn)。AV診斷時(shí)需結(jié)合臨床癥狀。

共識(shí)14 當(dāng)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不一致時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床進(jìn)行溝通，必要時(shí)重新采集標(biāo)本進(jìn)行檢測。

共識(shí)15 化學(xué)檢測與形態(tài)學(xué)結(jié)果不一致時(shí)，最終報(bào)告以形態(tài)學(xué)結(jié)果為準(zhǔn)。

包括但不限于以下幾種情況：（1）白細(xì)胞酯酶陽性，而白細(xì)胞陰性；白細(xì)胞酯酶陰性，而白細(xì)胞陽性。（2）唾液酸苷酶陽性，而線索細(xì)胞陰性；唾液酸苷酶陰性，而線索細(xì)胞陽性。（3）乙酰氨基糖苷酶陽性，而真菌和滴蟲均為陰性；乙酰氨基糖苷酶陰性，而真菌陽性或滴蟲陽性。（4）過氧化氫陽性，而乳桿菌大量；過氧化氫陰性，而乳桿菌數(shù)量過少。（過氧化氫<2 μmol/L為陽性）。（5）β-葡萄糖醛酸苷酶陽性，而AV評(píng)分（Donders評(píng)分^［^31］）低；β-葡萄糖醛酸苷酶陰性，而AV評(píng)分高。

復(fù)檢記錄保存期限至少為2年^［^32］。

質(zhì)量控制
一、室內(nèi)質(zhì)控
陰道分泌物自動(dòng)化檢測項(xiàng)目應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)控。

室內(nèi)質(zhì)控可通過質(zhì)控物的檢測進(jìn)行。定性檢驗(yàn)項(xiàng)目宜使用陰性、陽性質(zhì)控物，每工作日檢測1次，偏差不超過1個(gè)等級(jí)，且陰性不可為陽性，陽性不可為陰性。定量檢驗(yàn)項(xiàng)目宜使用2個(gè)濃度水平（正常和異常水平）的質(zhì)控物。

質(zhì)控物成分應(yīng)至少包括細(xì)胞等有形成分或模擬物。每檢測日檢測1次，應(yīng)至少使用1-3s、2-2s失控規(guī)則。建議使用配套質(zhì)控物，如無配套質(zhì)控物可使用第三方質(zhì)控物或自制質(zhì)控物。如進(jìn)行染色，應(yīng)每周或檢測當(dāng)日使用質(zhì)控菌株進(jìn)行質(zhì)量控制，革蘭染色常用質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌（ATCC 25923）和大腸埃希菌（ATCC 25922），金黃色葡萄球菌應(yīng)染成紫藍(lán)色，大腸埃希菌應(yīng)染成粉紅色^［^33］。

在開始室內(nèi)質(zhì)控前，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)定質(zhì)控物的均值和控制限，均值和控制限必須在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用自己現(xiàn)行的檢驗(yàn)程序進(jìn)行確定。定值質(zhì)控物的標(biāo)定值只能作為確定均值的參考^［^34］。

共識(shí)16 陰道分泌物自動(dòng)化檢測應(yīng)建立室內(nèi)質(zhì)量控制程序或方案，包括質(zhì)控物選擇、濃度水平、頻次、質(zhì)控規(guī)則、結(jié)果評(píng)價(jià)、失控糾正等。

二、室間質(zhì)評(píng)
已開展室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目應(yīng)參加相應(yīng)的室間質(zhì)評(píng)?；瘜W(xué)檢測中部分項(xiàng)目現(xiàn)已開展室間質(zhì)評(píng)，如過氧化氫、白細(xì)胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶。對(duì)沒有開展室間質(zhì)評(píng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的方式確定檢驗(yàn)結(jié)果的可接受性。至少每年兩次，樣品至少5份，包括正常和異常水平，≥80%的結(jié)果符合要求^［^26］。若實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)不可行，應(yīng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，并有質(zhì)量保證措施。

共識(shí)17 陰道分泌物檢測項(xiàng)目應(yīng)參加醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展的室間質(zhì)評(píng)，對(duì)沒有開展室間質(zhì)評(píng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的方式確定檢驗(yàn)結(jié)果的可接受性。

三、室內(nèi)比對(duì)
實(shí)驗(yàn)室用兩套及以上檢測系統(tǒng)檢測同一項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)至少6個(gè)月進(jìn)行結(jié)果的比對(duì)。應(yīng)在確認(rèn)分析系統(tǒng)的有效性及其性能指標(biāo)符合要求后，至少使用5份臨床樣品（至少含2份正常和3份異常樣品）進(jìn)行比對(duì)，有≥80%的結(jié)果符合要求。

定性檢測的偏差不超過一個(gè)等級(jí)，并且陽性不為陰性，陰性不為陽性。定量檢測的偏差應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室制定的判斷標(biāo)準(zhǔn)（可參考國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、公開發(fā)表的臨床應(yīng)用指南和專家共識(shí)、制造商或研發(fā)者聲明的標(biāo)準(zhǔn)等^［^35］）。

形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)每6個(gè)月進(jìn)行結(jié)果比對(duì)（至少使用5份臨床樣品，含正常和異常樣本）、考核并記錄^［^28］。

比對(duì)記錄應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核并簽字，并應(yīng)保留至少2年^［^28］。

共識(shí)18 開展陰道分泌物自動(dòng)化檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證應(yīng)文件化，建立在人、機(jī)、料、法、環(huán)等方面的質(zhì)量保證措施，如設(shè)備比對(duì)，人機(jī)比對(duì)，人員培訓(xùn)、人員考核、人員評(píng)估、人員崗位職責(zé)和授權(quán)，檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，檢測結(jié)果與臨床診斷一致性評(píng)價(jià)等。

結(jié)果報(bào)告
一、報(bào)告內(nèi)容
由于醫(yī)生根據(jù)診療需求申請的檢驗(yàn)項(xiàng)目不同，可根據(jù)申請項(xiàng)目出具相應(yīng)的檢測報(bào)告，如可行，可進(jìn)行圖文報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容可參照圖1。

圖1 陰道分泌物臨床檢驗(yàn)報(bào)告單推薦樣式

1.形態(tài)學(xué)報(bào)告：應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑和儀器檢測能力對(duì)形態(tài)檢測的結(jié)果進(jìn)行報(bào)告。

共識(shí)19 建議①陰道分泌物清潔度以Ⅰ~Ⅳ度方式報(bào)告（報(bào)告方式宜參考WS/T 662-2020臨床體液檢驗(yàn)技術(shù)要求）^［^6］；②細(xì)菌以半定量（-，1+~4+）方式報(bào)告；③細(xì)胞以半定量（平均數(shù)/HPF）方式報(bào)告；④線索細(xì)胞建議報(bào)告百分比；⑤真菌（孢子、芽生孢子、假菌絲應(yīng)區(qū)別報(bào)告）；⑥滴蟲等病原微生物以定性（檢出、未檢出）方式報(bào)告；⑦應(yīng)報(bào)告發(fā)現(xiàn)的其他異常有形成分（如異常細(xì)胞團(tuán)等），并建議臨床做進(jìn)一步檢查。

2.化學(xué)結(jié)果報(bào)告：化學(xué)結(jié)果以定性（陰、陽性）方式報(bào)告。如可行，白細(xì)胞酯酶以半定量（-，1+~4+）方式報(bào)告。

3.陰道微生態(tài)評(píng)價(jià)：陰道微生態(tài)評(píng)價(jià)應(yīng)報(bào)告菌群密集度（Ⅰ~Ⅳ級(jí)）、多樣性（Ⅰ~Ⅳ級(jí)）、優(yōu)勢菌、菌群抑制或菌群增殖過度、病原微生物（真菌、滴蟲）、各項(xiàng)疾病評(píng)分（Nugent評(píng)分^［^36］、Donders評(píng)分^［^31］）等，報(bào)告方式宜參考《陰道微生態(tài)評(píng)價(jià)的臨床應(yīng)用專家共識(shí)》^［^2］。

4.結(jié)果報(bào)告的建議：根據(jù)形態(tài)學(xué)、化學(xué)、陰道微生態(tài)檢查結(jié)果，可報(bào)告1~2個(gè)傾向性的診斷建議，必要時(shí)，提供進(jìn)一步檢測建議。

二、信息管理
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好數(shù)據(jù)的管理工作。

共識(shí)20 如檢測數(shù)據(jù)自動(dòng)傳輸至實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，應(yīng)進(jìn)行數(shù)據(jù)驗(yàn)證。圖片保存需符合國家法律法規(guī)要求，如建立陰道分泌物形態(tài)學(xué)圖片數(shù)據(jù)庫，應(yīng)設(shè)置訪問權(quán)限。